Descripción de la enfermedad

La enfermedad de Fabry es una enfermedad rara multisistémica, progresiva y ligada al cromosoma X, que puede afectar a hombres y mujeres de cualquier edad y origen étnico. La describieron por primera vez en 1898 de forma independiente el Dr. William Anderson (Inglaterra) y Johannes Fabry (Alemania). La enfermedad de Fabry también se conoce como angiokeratoma corporis diffusum universal y como enfermedad Anderson-Fabry.

Fabrys sjukdom

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